Atlas Posnatal RENAC – Tomo I

ATLAS RENAC – Posnatal – 2018

Guía para la detección y descripción de las anomalías congénitas – Tomo I

INDICE del ATLAS RENAC  – Posnatal – Tomo I

1.Introducción

2.Descripción de las principales anomalías congénitas

2.1. Anomalías del Sistema Nervioso Central (SNC)

2.1.1. Anencefalia

2.1.2. Craneorraquisquisis

2.1.3. Iniencefalia

2.1.4. Encefalocele

2.1.5. Espina bífida

2.1.6. Microcefalia

2.1.7. Hidrocefalia

2.1.8. Holoprosencefalia

2.1.9. Calcificaciones cerebrales

2.2. Anomalías oculares

2.2.1. Microftalmia y anoftalmia

2.2.2. Catarata congénita

2.2.3. Coloboma ocular

2.3. Anomalías de cráneo y cara

2.3.1. Microtia

2.3.2. Fisuras orales

2.3.3. Asimetría facial

2.3.4. Craneosinostosis

2.4. Anomalías cardiovasculares

2.4.1. Transposición de los Grandes Vasos (TGV)

2.4.2. Defecto de tabique ventricular o comunicación interventricular (CIV)

2.4.3.  Defecto del tabique auricular o comunicación interauricular (CIA)

2.4.4. Tetralogía de Fallot

2.4.5. Estenosis congénita de la válvula pulmonar

2.4.6. Estenosis congénita de la válvula aórtica

2.4.7. Conducto Arterioso Persistente

2.4.8.  Coartación de Aorta

2.4.9.  Anomalía del retorno venoso

~Diabetes y cardiopatías~

2.5. Anomalías del aparato respiratorio

2.5.1. Atresia de Coanas

2.5.2. Malformaciones de laringe

2.5.3 MAQ (Malformación adenomatoidea quística pulmonar)

2.6. Anomalías digestivas

2.6.1. Atresia de esófago con o sin fístula traqueo-esofágica

2.6.2. Atresia y estenosis congénita de intestino delgado y grueso

2.6.3. Ano imperforado

2.6.4. Hernia diafragmática congénita

2.7. Defectos de la pared abdominal

2.7.1. Onfalocele

2.7.2. Gastrosquisis

2.7.3. Defectos severos de pared abdominal y/o patrones menos frecuentes

2.7.3.1. Extrofia de vejiga y de cloaca

2.7.3.2. Otros defectos de pared

2.7.4. Prune Belly (ciruela pasa)

2.8. Anomalías de los miembros

2.8.1. Polidactilia

2.8.2. Sindactilia

2.8.3. Defectos de reducción de miembros

2.8.4. Sirenomielia

2.8.5. Luxación congénita de cadera

2.8.6. Talipes

2.8.7. Artrogrifosis

2.9. Anomalías del aparato genitourinario

2.9.1. Hipospadias

2.9.2. Epispadias

2.9.3. Criptorquidia

2.9.4. Genitales ambiguos

2.9.5. Agenesia renal

2.9.6. Quistes renales

2.9.6.1. Quiste renal simple

2.9.6.2. Poliquistosis renal autosómica recesiva

2.9.6.3. Poliquistosis renal autosómica dominante

2.9.6.4. Displasia renal multiquística

2.9.7. Hidronefrosis

2.9.8. Secuencia de Potter

2.10. Anomalías de la piel, algunos ejemplos frecuentes

2.10.1. Manchas café con leche

2.10.2. Mancha azulada sacra

2.10.3. Nevus

2.10.4. Hemangioma

2.10.5. Ictiosis

2.10.6. Epidermólisis bullosa

2.10.7. Albinismo

2.10.8. Aplasia cutis

2.11. Displasias óseas

2.12. Anomalías cromosómicas

2.12.1. Síndrome de Down

2.12.2. Síndrome de Edwards

2.12.3. Síndrome de Patau

2.12.4. Síndrome de Turner

2.13. Otros cuadros sindrómicos

2.14. Recién nacidos con anomalías mayores múltiples que no pudieron reconocerse inicialmente dentro de algún síndrome específico

 

Anexo: Anomalías menores

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